在像石墨烯这样的二维材料中，国内由于边缘应力的存在（类似于晶体中的表面应力），会发生边缘不稳定。
另一方面，首次试验这些系统的小尺寸使它们有利于完成产物量子态映射。如有疏漏之处，系统欢迎大家补充。
2021年05月14日，保护相关成果以题为ElectricfieldcontrolofsuperconductivityattheLaAlO3/KTaO3(111)interface的文章在线发表在Science上。来自美国劳伦斯伯克利国家实验室的研究团队发现这种转移是由螺位错介导的，调用形状手性并非手性晶体结构或配体的结果。超低温反应给目前的反应动力学理论带来了挑战，完成并能在其发展的下一阶段发挥关键作用。
国内Li5.5PS4.5Cl1.5（LPSCl）可以运行150小时以上。德国马尔堡大学和芬兰阿尔托大学的研究团队在金表面上合成了一种由sp2杂化碳原子组成的四元、首次试验六元和八元环的联苯碳片。
系统金属颗粒和团簇的类似行为也是由热或团簇沉积引起的。
随着应用的增加，保护科学和技术的挑战也在增加。但是，调用目前这种反应无法生成合成Fe-S簇的N2络合物。
【背景介绍】虽然氮气占地球大气的78%，完成但其主要以化学惰性形式（即N2）存在，不能直接并入生物量。国内（b）[MoFe3S4]和相关簇的还原通常会产生低聚物而不是N2复合物。
将[MoFe3S4]立方烷中的一个替换为带正电的Ti金属自由基可以诱导额外的电荷转移到N2配体上，首次试验并且产生Fe-N多键特性。值得注意的是，系统本文研究的N2结合簇没有碳化物配体，系统而它被认为存在于所有固氮酶辅因子中，因此该工作确定碳化物配体不是在Fe-S簇上实现N2结合的必要结构基序。
